日期：：2024-12-05作者：网友整理人气：
有必要做，也推荐做。 无创DNA已在美国和欧洲运用多年，普及率高，而且一直是自费。海内也在逐渐放开，而且政府鼓励商业保险进入，以及对检测发现的遗传疾病进行补助（详细补助种类和金额根据区域不同需要核实）。 无创DNA产前检测（NIPT），是检测遗传性疾病，是对所有染色体、非整倍体的检查。正确率99.99%以上。对机率最高的T21、T18、T13重点检查，其余遗传性疾病若有风险，均会在检测报告中予以分析说明。无创DNA是检测风险，一旦有问题就要立即采取进一步的检查、治疗或干预措施。
一般来说单胎和双胎不是衡量做无创DNA的标准，假如说之前做了唐氏筛查没有通过，那么就需要在做一次无创DNA确认一下。再就是父母双方有家族遗传病史的，就需要做无创，因为这样孩子遗传的几率很大。无创DNA是一种科技上的重大进步。
无创DNA的作用，是用来筛查胎儿是否患有21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症染色体方面的风险。一般是在唐氏筛查做过之后结果是临界风险或高风险时做的进一步检查，但是也是属于一种筛查，并不是确诊试验。需要做进一步的产前诊断。
无创DNA产前检测与羊水穿刺检查的内容是差不多的，主要是看遗传方面的疾病。比如母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，再做羊水穿刺检查，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。然后来诊断这个病。所以说羊水检查是进一步的确诊。
无创DNA是抽血检查的，通过检查可以排除唐氏儿的可能性，建议你按时做好孕期检查，观察一下宝宝的发育是否正常，假如发现胎儿发育畸形，要及时的终止妊娠，在这期间不要吃生冷、油腻辛辣和刺激性的食物，要以轻易消化的软食为主，不要熬夜和劳累。
无创DNA的检查费用，各地收费标准不一样，一般在2000块钱左右。现在有一种无创plus检查，增加了7种其他的染色体检查，费用有所增加，在3000多块钱。无创DNA检查最佳的时间是怀孕12周到23周期间，可以初步筛查出胎儿染色体方面异常的风险。
无创dna检查是目前孕期的新型检查，其正确率在90%以上，可以帮助孕期排除三大染色体疾病。受目前的检测技术水平和孕妇的个体差异的影响，无创dna结果显示为低风险也不是最终的诊断结果，依然有漏检的可能，还不可能达到100%的正确性。
无创DNA可以在医院的妇产科有妇产科医生开具检查单，在化验室抽血进行检测。是抽取孕妇的静脉血，检查时间大概是在怀孕13周到24周之间。主要是筛查胎儿21-三体综合症、18-三体综合症和13-三体综合症的风险性。这种检查只是一种产前筛查。
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技术，对母血中的胎儿游离DNA片段进行分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险。母血中存在胎儿游离的DNA，主要来自于胎盘的凋亡细胞，其实无创DNA检测的是胎盘的遗传物质。
无创DNA是用来筛查胎儿染色体是否有异常的一种产前诊断方法，是抽取孕妇静脉血进行细胞核型分析以判定21三体，18三体和13体染色体是否正常，无创DNA有三种检查项目，所以结果也只有三种。做无创dna的时间是在怀孕12周至22+6周之间。
来源：日常生活网